PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究
肖敏
张志宏
代红艳
杨洪一
李贺
1.沈阳农业大学园艺学院,辽宁,沈阳,1101612.沈阳农业大学园艺学院,辽宁,沈阳,1101613.沈阳农业大学园艺学院,辽宁,沈阳,1101614.沈阳农业大学园艺学院,辽宁,沈阳,1101615.沈阳农业大学园艺学院,辽宁,沈阳,110161
摘要：利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测.对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃.20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV.基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性.
关键词：草莓镶脉病毒检测PCR序列分析
分类号：S668.4(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(30200187)辽宁省自然科学基金(9910100303)
论文发表日期：2005-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 483-487 )
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