杨梅酸性转化酶基因cDNA分离及表达分析
秦巧平1
陈俊伟2
程建徽2
刘晓坤2
谢鸣2
张上隆3
1.浙江省农业科学院园艺研究所,杭州,310021;浙江大学农业与生物技术学院园艺系,杭州,310029;浙江林学院,浙江,临安,3113002.浙江省农业科学院园艺研究所,杭州,3100213.浙江大学农业与生物技术学院园艺系,杭州,310029
摘要：杨梅果实富含蔗糖,酸性转化酶是蔗糖代谢关键酶,根据植物酸性转化酶基因保守区序列设计引物,提取杨梅叶片RNA,逆转录获得cDNA,以此为模板通过PCR技术扩增到长度为516 bp的基因片段,克隆入pMD18-T载体中,命名为MrIVR1(GenBank:DQ339699).测序及同源性检索表明,该基因推导氨基酸序列与君子兰、葡萄、草莓、胡萝卜等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为60%～69%.运用ClustalX软件对植物转化酶基因进行了系统树分析,结果显示,MrIVR1编码的蛋白质属于细胞壁酸性转化酶.半定量RT-PCR表达分析显示,MrIVR1基因在杨梅果实发育早期表达量最高,随着果实的发育表达量下降,在成熟果实中表达水平较低.
关键词：杨梅酸性转化酶基因克隆表达分析
分类号：S667.6(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(302389)中国博士后科学基金(2005038283)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 558-561 )
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