番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
白静1
陈红运2
傅俊范3
朱水芳2
1.沈阳农业大学植物保护学院,沈阳,110161;中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京,1000292.中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京,1000293.沈阳农业大学植物保护学院,沈阳,110161
摘要：番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物.2000-2001年,我国从法国进口的葡萄插条上检出过此病毒.以ToRSV悬钩子分离物(Rasp-2)总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增病毒复制酶基因(RdRp)的cDNA片断并将其克隆到pMD18-T载体上.序列测定结果表明,Rasp-2 RdRp基因由2133个核苷酸组成,编码711个氨基酸;Rasp-2半胱氨酸蛋白酶和RdRp之间的蛋白酶切割位点为Q/V.Rasp-2与其他分离物及株系RdRp基因的核苷酸序列同源性为79%～84%,氨基酸序列同源性为89%～94%.聚类分析结果显示,葡萄黄脉株系(GYV)与其他分离物及株系关系最远,Rasp-2与其他分离物及株系亲缘关系较近.证实Rasp-2与另外2个悬钩子分离物Rasp和Rasp-1的核苷酸序列存在明显变异.
关键词：番茄环斑病毒复制酶基因克隆序列分析
分类号：S641.2(园艺)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 76-79 )
英文信息