扁桃PGIP基因的克隆及其序列分析
武彦霞1
田建保2
曹秋芬3
樊新萍2
杨晓宇2
1.山西省农业科学院果树研究所,山西太谷,030815;山西农业大学园艺学院,山西太谷,0308012.山西省农业科学院果树研究所,山西太谷,0308153.山西省农业科学院生物技术中心,山西太原,030015
摘要：以晋扁一号扁桃Prunus dulcis Miller.)基因组DNA为模板,用已登录的扁桃PGIP(多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白)基因保守序列设计引物进行PCR扩增,得到了6个PGIP基因片段并克隆到PBS-T载体中.根据测序结果分析,可利用其中的3个片断,分别命名为PdPGIP1(717 bp),PdPGIP2(864 bp)和PdPGIP3(796 bp),与公共数据库中的序列相似性比较,其中PdPGIP2和PdPGIP3各包含2个外显子和1个内含子,内含子符合GT-AG规律.其核苷酸序列分别与Genbank中登录的3个扁桃以及桃(P.persica Linn.)、杏(P.armeniaca Linn.)、美洲李(P.americana Marsh.)、中国李(P.salicina Lindl.)、马哈利樱桃(P.mahaleb Linnaeus)、苦樱桃(P.emarginata Walp.)、梅(P.mume Sieb.)的mRNA、DNA序列显示出极高的同源性,基本都在90%以上,其中PdPGIP1、PdPGIP2、PdPGIP3与Genbank中登录的3个扁桃PGIP基因的同源性为92%～99%.对氨基酸序列保守性分析发现,含有多数植物PGIP抗病基因表达蛋白特有的亮氨酸重复序列.证明我们所克隆的目的片段为PGIP基因.
关键词：扁桃PGIP DNA克隆测序
分类号：S662.9(果树园艺)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 54-59 )
英文信息