中矮1号梨砧木(S2)PGIP基因的克隆及序列分析
蒋豪
汤浩茹
古英洪
张勇
罗娅
1.四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,6250142.四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,6250143.四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,6250144.四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,6250145.四川农业大学林学园艺学院,四川,雅安,625014
摘要：利用RT-PCR技术,根据GenBank中梨属PGIP基因序列设计1对特异引物,以梨矮化砧木S2叶片总RNA为模板,克隆到1条约1100bp的cDNA片段,将其与pMD18-T vector连接后转化Escherichiacoli JM109,对筛选到的阳性克隆进行序列测定并使用生物信息学方法对所得结果进行综合分析.结果表明,克隆片段为梨PGIP基因,该cDNA编码330个氨基酸,预测分子量为36 388 ku,第1～24个氨基酸残基是信号肽.与梨属其它种中已获得的PGIP核苷酸序列开放阅读框(Open reading frame,ORF)的同源性为97.5%～99.6%,氨基酸序列的同源性为97.6%～99.1%.
关键词：梨(Pyrus ussuriensis)矮化砧木基因克隆PGIP基因序列分析
分类号：S661.2(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(30671454)新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0905;200253)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 462-466 )
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