翠冠梨PG基因家族两成员的克隆及其表达与货架期果实软化的关系
李慧1
丛郁2
常有宏1
蔺经3
盛宝龙3
1.江苏省农业科学院园艺研究所,南京210014／国家农业科技华东（江苏）创新中心·高效园艺作物遗传改良实验室,南京2100142.中国科学院南京土壤研究所土壤与农业可持续发展国家重点实验室,南京,2100083.江苏省农业科学院园艺研究所,南京,210014
摘要：以早熟砂梨翠冠果实为材料，克隆了多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因家族中的两成员功PGj和PpPG2。PpPGI cDNA序列全长1793bp，开放阅读框为287-1666bp，DNA序列长2757bp，包括8个外显子和7个内含子，编码一个含有459个氨基酸残基的蛋白，预测的等电点（pI）为8．47，估计的相对分子质量为49．45ku。而PpPG2cDNA序列全长1671bp．开放阅读框为120。1316bp，DNA序列长2566bp，包括3个外显子和2个内含子，编码一个含有398个氨基酸残基的蛋白，预测的等电点（pI）为7．34，估计的相对分子质量为41．14ku。PpPG1和PpPG2都含有糖苷水解酶G1yeo_hydro_28亚家族和多聚半乳糖醛酸酶保守域，它们分别位于系统进化树的两个不同发育分枝上。在夏季货架期，吻PG1和印PG2基因的表达丰度先上升，PpPG1在采后16d表达量达到峰值，PpPG2在采后8d达到峰值，然后均下降；施加1-MCP处理后，印PGJ的表达不受影响，采后8d的表达丰度下降，印PG2的表达峰值延后，到采后16d才达到表达高峰。与此同时，果实PG活性上升速度减缓，乙烯释放速率下降，硬度下降速度减缓。上述结果表明，PpPG1与印PG2为多聚半乳糖醛酸酶基因家族的不同成员，它们的表达均受乙烯调控，并且PpPGI和PpPG2都与翠冠梨在货架期的果实软化相关。
关键词：砂梨多聚半乳糖醛酸酶基因克隆序列分析表达特点
分类号：S661.2(果树园艺)
资助基金：引进国际先进农业科学技术计划计划)(2009-Z18)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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