荔枝FLOWERING LOCUST（FT）同源基因cDNA全长克隆及其表达
丁峰
彭宏祥
何新华
李冬波
朱建华
秦献泉
李鸿莉
罗聪
曹辉庆
1.广西大学2.3.广西大学4.5.6.7.8.广西大学
摘要：应用RT—PCR方法在首次克隆获得荔枝A纠同源基因eDNA全长基础上，又得到2个荔枝刀同源基因eDNA全长．分别命名为LcFT1和LEFT2（基因登录号分别为：JN214350、JN214351）。LcFT1基因开放阅读框522bp，编码174个氨基酸，推测蛋白质分子质量为19．65ku，等电点为8．68。LcFT2基因开放阅读框522bp，编码174个氨基酸，推测蛋白质分子质量为19．56ku，等电点为7．34。蛋白质二级结构预测表明，LEFT1和LEFT2蛋白都具有4个α螺旋，10个β折叠区。同源分析表明，LcFT1和LEFT2基因在不同植物中的一致性为72％～82％。半定量RT—PCR分析表明，三月红荔枝花芽分化期LcFT1和LcFT2基因只在叶中表达，并且在成熟叶中表达量最多。研究将有助于进一步了解荔枝开花的分子机理及其成花的生物学发育过程。
关键词：荔枝FLOWERINGLOCUST(FT)基因序列分析表达模式
分类号：S667.1(果树园艺)
资助基金：国家荔枝龙眼产业技术体系熟期育种岗位(CARS-33-03)农业部热带作物种质资源保护专项(11RZZY-35)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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