香蕉果皮2个HSP70基因片段的克隆及其在热激和冷藏过程中的表达
贺立红1
陈建业2
王海蓝2
邝健飞2
陆旺金2
1.仲恺农业工程学院生命科学学院,广州510225／华南农业大学园艺学院·广东省果蔬保鲜重点实验室,广州5106422.华南农业大学园艺学院·广东省果蔬保鲜重点实验室,广州510642
摘要：温度逆境胁迫可以诱导热激蛋白的表达，而热激处理能够减轻果实冷害。为了探讨温度逆境对香蕉热激蛋白基因表达的调控、辨析香蕉热激蛋白基因的表达与果实冷害的关系，采用同源序列法分离了香蕉果皮HStVO基因序列一根据已经报道的HStVO基因的氨基酸保守序列设计引物、以香蕉果皮总RNA为模板，用RT—PCR方法克隆香蕉的HSP70cDNA，Northern杂交分析该基因在不同贮藏温度下的表达特征。结果得到2个序列不同的HStVO基因片段，分别命名为Ma—HSP70-1和Ma—HSP70—2，Ma—HSP70-1和肘n—HSP70—2之间的碱基同源性为86．9％，氨基酸同源性为97．1％。Northern杂交的结果表明，38℃短期热激处理诱导了Ma-HSP70—2基因的表达，低温冷藏能使2个基因的表达增强。并初步认为Ma-HSP70可能与香蕉果实耐冷性有关。
关键词：香蕉HSP70cDNA克隆序列分析Northern杂交
分类号：S668.1(果树园艺)
资助基金：现代农业产业技术体系(CARS-32-02A;LNSG2010-12)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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