草莓miR390基因及其启动子的鉴定与表达分析
李贺1
毛健鑫2
戚华彩2
张志宏3
纪明山4
1.沈阳农业大学植物保护学院,沈阳110866;沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866;沈阳农业大学设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳1108662.沈阳农业大学园艺学院,沈阳1108663.沈阳农业大学园艺学院,沈阳110866;沈阳农业大学设施园艺省部共建教育部重点实验室,沈阳1108664.沈阳农业大学植物保护学院,沈阳110866
摘要：[目的]明确草莓miR390基因的表达特性,为进一步揭示其与草莓白粉病抗性的关系奠定基础.[方法]采用PCR和qRT-PCR的方法,从栽培草莓‘全明星’中克隆了miR390基因及其启动子序列,系统研究了高盐、低温、不同培养方式、IAA处理等对草莓miR390基因表达的影响.[结果]克隆到的418 bp的草莓miR390基因序列中,包含97 bp的茎环结构及侧翼序列,并且高度保守的21 nt的成熟miR390序列位于茎环的5’端臂上.利用生物信息学软件分析草莓miR390基因的启动子序列发现,除了具有TATA/CAAT-box外,还含有spl、HSE等特异作用元件.定量RT-PCR结果表明,高盐能明显抑制草莓miR390的表达,而低温对其表达影响不大,相同条件下固体培养基比液体培养基更能促进草莓miR390的表达;与GA3等激素相比,IAA能显著增加草莓miR390的表达.[结论]采用IAA质量浓度为0.01 mg· L-1的固体培养基,最能增加草莓微繁殖苗miR390的表达量.
关键词：草莓miR390基因启动子定量RT-PCR表达特性
分类号：S668.4(果树园艺)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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