(木奈)叶片中烯脂酰-CoA还原酶基因PsECR的筛选及其启动子的克隆表达分析
赵利1
陈桂信1
王玉珍1
吕恃衡2
潘东明1
姜翠翠3
1.福建农林大学园艺学院,福州350002;福建农林大学园艺产品贮运保鲜研究所,福州3500022.福建农林大学园艺学院,福州3500023.福建省农业科学院果树研究所,福州350013
摘要：[目的]探讨ECR基因在调控蜡质形成过程中分子机制及其启动子的克隆和功能,为其抗病机理研究和基因表达调控模式研究奠定基础.[方法]从已构建好的(木奈)5个不同生长发育时期叶片的均一化全长cDNA文库中分离得到了一个烯脂酰-CoA还原酶(ECR)基因,命名为PsECR,然后,根据其序列设计引物,采用Genome Walking方法从(木奈)基因组DNA中分离获得(木奈)PsECR基因上游的启动子序列,命名为PsECRp.[结果]PsECR序列分析结果表明,该基因的cDNA全长为1 717bp,5'非翻译区长447 bp,3’非翻译区长337 bp,开放阅读框(ORF)为933bp,编码311个氨基酸.通过蛋白质序列对比发现PsECR与蔷薇科植物苹果的ECR蛋白质同源性达到93％,荧光定量PCR分析表明,PsECR在幼叶、老叶中的表达量相对其他3个时期明显最低,而叶芽、展开叶、成熟叶中表达量处于同一水平.将得到的PsECRp序列用在线软件plantcare和plant分析表明,该序列除含有启动基本元件,如TATA-Box、CAAT-Box外,还含有2个防御相关元件(MYB1LEPR)、2个抗病响应元件(BIHD10S)、1个病原菌应答元件(W-Box)、1个真菌诱导反应元件(Box-w1)、2个茉莉酸甲酯响应元件(CGTCA-motif)、1个响应逆境胁迫富TC的重复序列(TC-rich repeats)等响应元件.[结论]筛选得到了PsECR基因全长序列,对该基因在叶片的不同生长发育过程中的动态表达分析显示,PsECR基因可能参与叶片蜡质合成的调控.由获得的PsECRp启动子的序列分析表明,可以推测ECR在植物应答抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用.
关键词：(木奈)(Prunus salicina Lindl.var.cordata J.Y.Zhang et al.)全长cDNA启动子调控元件基因表达分析序列分析
分类号：S661.1(果树园艺)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息