三明野生蕉Ran基因克隆及其组织特异性与低温胁迫表达分析
张雅玲1
方智振2
赖钟雄1
1.福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所,福州3500022.福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所,福州350002;福建省农业科学院果树研究所,福州350013
摘要：[目的]探讨三明野生蕉Ran基因在低温胁迫响应过程中的作用.[方法]通过RT-PCR与RACE相结合的方法和qRT-PCR克隆Ran基因,并对其在响应低温胁迫和水杨酸处理过程中的表达进行分析.[结果]分离得到6条含有完整开放阅读框的Ran基因cDNA序列,编码的蛋白质与其他植物Ran蛋白高度同源,带有GTP水解结构域、RanGAP结合结构域和酸性尾巴等典型结构域.qPCR分析结果表明,三明野生蕉Ran基因在根、叶片、花序轴、苞片、花、果皮和果肉中均有表达,在根中表达量最低,在叶片、花和果肉中的表达量较高.此外,低温胁迫和水杨酸处理可显著影响三明野生蕉Ran基因的表达.[结论]三明野生蕉Ran基因与细胞分裂、低温胁迫响应和水杨酸信号转导有关.
关键词：野生蕉低温胁迫Ran基因基因表达
分类号：S668.1(果树园艺)
资助基金：国家香蕉产业技术体系项目(CARS-32-11)福建省重大农业科技平台项目(2008N2001)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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