苹果MdDRB1基因在番茄中异位表达与功能研究
赵先炎
赵强
刘鑫
郝玉金
由春香
1.作物生物学国家重点实验室·国家苹果工程技术研究中心·山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安2710182.作物生物学国家重点实验室·国家苹果工程技术研究中心·山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安2710183.作物生物学国家重点实验室·国家苹果工程技术研究中心·山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安2710184.作物生物学国家重点实验室·国家苹果工程技术研究中心·山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安2710185.作物生物学国家重点实验室·国家苹果工程技术研究中心·山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安271018
摘要：[目的]将苹果MdDRB1基因转入番茄中,探究苹果MdDRB1基因在番茄中的异位表达与功能.[方法]采用农杆菌介导法,将苹果基因MdDRB1转入番茄植物体内,用PCR检测到该基因已整合到番茄总DNA中.对获得的5个转基因番茄株系进行半定量RT-PCR分析,挑选MdDRB1基因表达水平由低到高的3个株系,用实时荧光定量PCR检测与生长素有关的miRNAs及相应靶基因的相对表达量.并对非转基因和转基因番茄进行3μmol·L-1IAA和5μmol· L-1IAA处理,对植株进行向光性检测.[结果]转基因株系中miR164、miR160、miR393表达量下调,miR167表达量上调,同时,它们分别对应的番茄中的靶基因S1NAC1、SlARF10和SlARF16、SlTIR1的相对表达量上调,SlARF8相对表达量下调.IAA处理后,转基因株系幼苗的侧根数目比未转基因植株增多,同时,转基因株系幼苗的向光性也增强.[结论]苹果MdDRB1基因在番茄中的异位表达,通过抑制生长素响应相关的miR164、miR160、miR393和增加miR167的积累水平,部分解除其对下游靶基因SlNAC1、SlARF加和SlARF16 、SlTIR1以及增加SlARF8的转录后基因沉默作用,进而提高了转基因番茄对生长素响应的敏感性.
关键词：苹果MdDRB1基因番茄生长素响应miRNAs
分类号：S66(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31171946)长江学者和创新团队发展计划(IRT1155)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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