柑橘冷诱导基因及其启动子表达载体构建与瞬时表达分析
周潇1
姜航1
屈汉金1
邓子牛2
A.Gentile3
龙桂友1
1.湖南农业大学园艺园林学院,长沙410128;国家柑橘改良中心长沙分中心,长沙4101282.国家柑橘改良中心长沙分中心,长沙,4101283.湖南农业大学园艺园林学院,长沙410128;卡塔尼亚大学农业与食品科学系,意大利卡塔尼亚95123
摘要：[目的]以YFP为报告基因,构建柑橘冷诱导基因及其启动子的植物表达载体.[方法]克隆获得枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子pPtcor8,柠檬中同源基因Clcor8及其启动子pClcor8;双酶切含启动子的克隆载体和植物表达原始载体p1D4,连接获得含启动子的中间载体;再双酶切含冷诱导基因的克隆载体和中间载体,连接后获得重组质粒;通过冻融法将重组质粒导入农杆菌EHA 105中.[结果]构建了p1D4/pPtcor8-Ptcor8::YFP,p1D4/pPtcor8-Clcor8::YFP和p1D4/pClcor8-Ptcor8::YFP3个融合表达载体,瞬时表达发现3个融合基因均可在冰糖橙叶片中表达.[结论]3个融合表达载体的成功构建为下一步转化柠檬,分析枳冷诱导基因Ptcor8及其启动子pPtcor8的功能奠定了基础.
关键词：柑橘低温诱导基因载体构建瞬时表达
分类号：S666(果树园艺)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2011AA100205)公益性行业(农业)科研专项(201203075-06X)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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