‘苹果梨’果实着色过程中PyCHI和PyF3H的克隆与表达分析
杨宏霞1
刘冰雁2
刘振坤1
鹿艳新1
王雪1
曲柏宏1
申永杰3
1.延边大学农学院,吉林延吉,1330022.沈阳农业大学园艺学院,沈阳110000;延边朝鲜族自治州农业科学院,吉林龙井1340013.延边华龙集团果树农场,吉林龙井,134001
摘要：[目的]克隆‘苹果梨’(Pyrus bretschneideri Rehd.‘Pingguoli’)PyCHI和PyF3H的全长cDNA序列,检测其在果实着色过程中的表达特性及其与花青苷积累的关系.[方法]以‘苹果梨’套袋后去袋处理的果实和未套袋的果实(CK)为试材,采用同源克隆技术克隆PyCHI和PyF3H的全长cDNA序列并进行生物信息预测分析;利用实时荧光定量PCR技术检测PyCHI和PyF3H在去袋处理与未套袋处理的不同着色时期的果实中的表达特性.[结果]PyCHI和PyF3H的全长cDNA分别为702 bp和1095 bp,分别编码233和364个氨基酸.同源性分析显示,其与沙梨、西洋梨等蔷薇科梨属植物相应基因的同源性均超过95％,相应氨基酸序列相似性均达到85％.实时荧光定量PCR分析显示,套袋果实去袋见光后PyCHI和PyF3H表达量均迅速上升,随后PyCHI表达量虽然略有下降,但在整个果实着色过程中PyCHI和PyF3H的表达量一直维持在较高水平,均显著高于对照,且与果实花青苷含量的变化规律基本一致.[结论]获得‘苹果梨’PyCHI和PyF3H的全长cDNA序列,其表达水平与果实花青苷积累关系密切,表明其在调控‘苹果梨’果实着色过程中起重要作用.
关键词：’苹果梨’花青苷基因克隆表达分析
分类号：S661.2(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31160389)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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