扁桃AcCBF1转录因子的克隆及表达分析
张亮1
李疆2
帕提曼·阿布都热合曼2
罗淑萍1
田嘉2
王敏1
1.新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,8300522.新疆农业大学林学与园艺学院,乌鲁木齐,830052
摘要：[目的]分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况.[方法]以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基因,通过农杆菌将35S-AcCBF1-GFP融合质粒转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察结果,并通过实时荧光定量PCR技术分析了SG-AcCBF1转录因子基因在不同非生物逆境胁迫下的表达情况.[结果]序列分析表明,该基因编码框为729 bp,编码242个氨基酸,蛋白质分子量为27.405 ku,命名为SG-AcCBF1,Gen-Bank登录号为KM245571.氨基酸序列同源比对分析证实,SG-AcCBF1属于CBF转录因子家族基因.系统发育树分析表明,SG-AcCBF1与甜樱桃PaDREB1的亲缘关系最近.亚细胞定位分析显示,SG-AcCBF1蛋白定位于细胞核中.实时荧光定量PCR分析结果表明,低温、干旱、盐及ABA均能诱导SG-AcCBF1基因表达.[结论]SG-AcCBF1转录因子具有核定位功能,并参与了植物对逆境胁迫的调控.由于该转录因子属于家族基因,因此其对环境胁迫响应的强弱还有待探讨.
关键词：扁桃AcCBF1专录因子亚细胞定位表达
分类号：S662.9(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31360473)国家自然科学基金(31260186)新疆维吾尔自治区科技重大专项(十二五)(201130102-1)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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