‘库尔勒香梨’PsPL基因的克隆与表达分析
田嘉1
曾斌1
罗淑萍2
李秀根3
李疆1
1.新疆农业大学林学与园艺学院,乌鲁木齐,8300522.新疆农业大学农学院,乌鲁木齐,8300523.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州,450009
摘要：[目的]分离和克隆‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yu)果胶裂解酶(pectate lyase,PL)基因PsPL,了解其在香梨果实不同时期转录水平上的表达差异,为香梨果实成熟软化机制研究提供理论依据.[方法]以‘库尔勒香梨’果肉组织为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术得到PsPL cDNA全长序列,并利用生物信息学方法对其进行分析和功能预测.运用实时荧光定量(qRT-PCR)技术,分析PsPL基因在香梨果实生长发育后期及货架期的表达特性和差异.[结果]PsPL基因cDNA全长序列为1 245 bp,GenBank收录号为KJ547669,该基因共编码414个氨基酸,属于果胶裂解酶家族基因,与其他植物PL基因编码的氨基酸序列有较高的同源性,与苹果同源性最高,达到97％;PsPL在不同时期香梨果实中的表达差异很大,在生长发育后期表达量很低,盛花后150 d表达量最高.[结论]同源克隆了‘库尔勒香梨’PsPL基因,可能在该梨果实软化过程中起到作用.
关键词：’库尔勒香梨’PsPL基因基因克隆基因表达
分类号：S661.2(果树园艺)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2011AA10020604)新疆维吾尔自治区果树学重点学科建设项目(201130102-1)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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