杧果查尔酮合成酶基因(CHS1)的克隆与表达分析
梅志栋1
张贺2
刘晓妹1
黄建峰3
蒲金基4
1.海南大学环境与植物保护学院·海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室,海口5702282.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室,海口5711013.中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,海南儋州,5717374.海南大学环境与植物保护学院·海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室,海口570228;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所·农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室,海口571101
摘要：[目的]克隆鉴定杧果CHS基因,分析其功能,明确杧果不同组织器官中CHS基因表达情况.[方法]以海南种植的6个杧果种的叶片总DNA和cDNA为模板,进行同源性PCR扩增,然后克隆到pMD18-T载体上,进行测序;通过生物学软件预测分析CHS基因编码的蛋白质;运用半定量PCR分析CHS基因表达情况.[结果]测序得到6个杧果种CHS基因cDNA全长为1 173 bp,CHS基因含有2个外显子和1个内含子.基于cDNA序列的NJ系统发育树显示,其与普通杧果(Mangifera indica)CHS1基因同源性最高.CHS1基因半定量表达显示杧果不同器官均表达CHS1基因,但在叶片和花中的表达量较高.[结论]克隆了杧果查尔酮合成酶1(CHS1)基因,半定量分析了杧果不同器官中CHS1基因的表达差异,为下一步研究提高CHS1基因的表达量奠定了基础.
关键词：杧果查尔酮合成酶NJ系统发育树表达分析
分类号：S667.7(果树园艺)
资助基金：公益性行业(农业)科研专项(201203092-2)物种资源保护项目(12RZZY-07)国家自然科学基金(31460455)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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