香蕉MYB基因克隆和表达分析
王卓1
徐碧玉1
贾彩红1
李健平1
刘菊华1
张建斌1
苗红霞1
金志强2
1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带生物技术重点开放实验室,海口5711012.中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带生物技术重点开放实验室,海口571101;中国热带农业科学院海口实验站,海口570102
摘要：[目的]获得香蕉抗逆相关转录因子.[方法]通过随机克隆测序的方法从香蕉根系cDNA文库中获得MYB基因,命名为MaMYB1.[结果]对扩增获得的cDNA序列进行生物信息学分析,表明MaMYB1是香蕉MYB基因编码框全长cDNA,包含一个951 bp的最大开放阅读框,编码一个长316个氨基酸的蛋白质.蛋白质序列同源比对发现其含有完整的2个保守的MYB结构域R2和R3,属于典型的R2R3-MYB基因.系统进化树比对分析表明,MaMYB1与海枣(XP_008808341.1)和油棕(XP-010914123.1)的亲缘关系较近.组织特异性研究表明该基因在叶、根和花中的表达量较高.实时荧光定量PCR分析表明MaMYB1响应干旱、低温、盐和枯萎病菌的侵染等胁迫处理.[结论]MaMYB1基因在香蕉响应逆境中扮演重要的调控角色.
关键词：香蕉MYB1基因克隆表达分析
分类号：S668.1(果树园艺)
资助基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB2015ZY15)现代农业产业技术体系建设项目(CARS-32)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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