菠萝AcSERK1启动子的克隆及其初步活性分析
林文秋1
陈程杰2
何业华2
栾爱萍2
张俊丽2
冯筠挺2
张雅芬2
许文天1
1.华南农业大学园艺学院,园艺学院生物技术所,广州510642;南亚热带作物研究所,广东湛江5240912.华南农业大学园艺学院,园艺学院生物技术所,广州510642
摘要：[目的]探讨AcSERK1启动子的活性,为进一步研究AcSERK1转录调控的分子机制提供依据.[方法]利用hiTAIL-PCR法从菠萝基因组DNA中分离AcSERK1启动子序列,并利用Plant Care和PLACE分析该序列的顺式作用元件.将启动子与GUS融合,农杆菌真空渗透法浸染烟草叶片后,光照处理、暗处理和0.5 mg·L-1 2,4-D处理36 h后利用组织化学染色法检测GUS活性.[结果]克隆了AcSERK1上游2097bp启动子序列,命名为PAcsERK1.预测结果显示,该序列除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子核心元件外,还含有生长素、赤霉素和茉莉酸甲酯等激素响应元件,高温和低温胁迫响应元件以及光响应元件.瞬时表达结果表明,在光和2,4-D的诱导下PA.一1具有启动基因表达的功能.[结论]分离获得了AcSERK1启动子序列且该启动子在光和2,4-D诱导下能驱动GUS的表达.
关键词：菠萝AcSERK1启动子序列分析瞬时表达
分类号：S668.3(果树园艺)
资助基金：公益性行业(农业)科研专项(201103035)国家自然科学基金(30971984)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息