‘黄冠’梨类甜蛋白编码基因PbPR5的克隆及其表达特性分析
李刚波1
杨峰1
赵林1
樊继德1
李勇1
陆信娟1
杨艳1
王福建2
1.江苏徐淮地区徐州农业科学研究所,江苏徐州,2211212.江苏徐州丰县大沙河果园,江苏徐州,221700
摘要：[目的]分离和克隆类甜蛋白基因PbPR5,了解其在‘黄冠’梨不同组织、不同发育阶段以及受到非生物胁迫和植物生长调节剂处理时的表达情况.[方法]以‘黄冠’梨(Pyrus bretschneideri‘Huangguan’)组培苗为试验材料,从水杨酸(salicylic acid,SA)处理的cDNA文库中克隆获得该基因全编码区序列,命名为PbPR5,对其进行生物信息学分析,并研究该基因在盐、聚乙二醇(EG6000)、SA和乙烯(ETH)处理后的表达情况;以12a生‘黄冠’梨的叶片和果实为材料,探究该基因在叶片和果实不同发育阶段的表达模式.[结果]PbPR5的cDNA序列长度为741 bp,编码224个氨基酸残基;该基因的基因组DNA序列长度为813 bp,包含1个内含子.生物信息学分析表明,PbPR5蛋白与其他植物PR5基因编码的氨基酸序列相似性较高.实时荧光定量PCR分析表明:PbPR5基因在‘黄冠’梨组培苗的根,茎,叶中均能表达,其中根部的表达量高于茎和叶;盐和干旱胁迫诱导了该基因表达,根和茎中的表达高峰均出现在处理后6h,叶在盐胁迫后24 h和干旱后12h出现表达高峰;SA和乙烯也诱导了该基因在叶片中的表达.在不同发育阶段的叶片中,老叶表达量最高,成熟叶次之,幼叶中不表达;在不同发育阶段的果实中,成熟果实中表达量最高,幼果期和膨大期果实表达量较低.[结论]PbPR5基因在‘黄冠’梨各组织中非组成型表达,并且在‘黄冠’梨抵御生物和非生物胁迫过程中可能具有重要的生物学功能.
关键词：’黄冠’梨类甜蛋白PbPR5基因基因克隆表达分析
分类号：S661.2(果树园艺)
资助基金：江苏省农业科技自主创新项目(CX(15)1023)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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