葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4的克隆与表达分析
余义和1
李秀珍1
郭大龙1
杨英军1
李桂荣2
李学强1
张国海1
1.河南科技大学林学院,河南洛阳,4710032.河南科技学院园艺园林学院,河南新乡,453003
摘要：[目的]在京秀(Vitis vinifera ‘Jingxiu’)葡萄中克隆类钙调磷酸酶B亚基蛋白基因VvCBL4及其启动子,分析VvCBL4的表达特性与逆境胁迫的关系.[方法]用RACE技术克隆VvCBL4的全长,实时荧光定量PCR检测VvCBL4在不同逆境下的表达;用同源克隆技术获得VvCBL4的启动子,在烟草叶片中瞬时表达分析VvCBL4启动子的活性.[结果]VvCBL4全长为959 bp,ORF为642 bp,编码213个氨基酸,具有3个EF手钙结合结构域.VvCBL4在根部表达量最高,其次是果实.VvCBL4的转录本能对干旱、低温和盐胁迫处理快速做出响应.VvCBL4启动子富含与逆境响应相关的顺式作用元件.干旱、低温和盐胁迫处理能够增强启动子活性.[结论]获得VvCBL4及其启动子序列,VvCBL4的表达能对逆境胁迫做出响应,VvCBL4启动子的活性受逆境胁迫诱导,说明VvCBL4在葡萄逆境胁迫反应中具有重要的作用.
关键词：葡萄类钙调磷酸酶B亚基蛋白VvCBL4逆境表达分析
分类号：S663.1(果树园艺)
资助基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A210018)博士科研基金(09001765)河南科技大学创新团队计划(2015TTD003)河南省教育厅科技攻关计划(17020005)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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