‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株叶片再生体系研究
李芙蓉1
邓舒2
张春芬2
肖蓉2
侯丽媛3
石江鹏1
董艳辉3
聂园军4
曹秋芬5
1.山西大学生物工程学院,太原,0300062.山西省农业科学院果树研究所,太原,0300013.山西省农业科学院生物技术研究中心,太原,0300314.山西省农业科学院农业资源与经济研究所,太原,0300315.山西大学生物工程学院,太原030006;山西省农业科学院生物技术研究中心,太原030031
摘要：[目的]建立‘嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型植株高效再生体系,探索一个简单有效的苹果纯合基因型株系叶片外植体诱导再生不定芽的方法.[方法]以‘嘎拉’苹果花药离体培养获得的纯合基因型株系离体叶片为外植体,进行再生培养,检测‘嘎拉’各纯合基因型株系的不定芽再生能力;通过优化植物生长调节剂、叶片预处理和培养方式,建立苹果纯合基因型植株高效再生体系.[结果]苹果纯合基因型株系中双单倍体株系DH2-10的再生率最高,四倍体纯系DH2-15次之,单倍体株系DH2-3再生率较低,三倍体纯系DH2-40在培养中难以再生.不同基因型适宜的激素质量浓度不同,相较于双单倍体株系,四倍体纯系DH2-15在较高细胞分裂素水平再生率较好.再生培养过程中,整叶带伤口的外植体预处理方式优于叶片切块接种的方式,接种苗龄40 d左右的叶片有更好的再生率.[结论]建立了苹果纯合基因型高频高效离体再生体系:双单倍体株系DH2-10在最适再生培养基MS+0.5 mg· L-1 IBA+5 mg.L-1 6-BA上培养,再生周期为23～35 d,再生系数为7.27,再生率达100％.四倍体纯合基因型株系DH2-15适宜在MS+0.5 mg·L-1IBA+6 mg.L-1 6-BA培养基上进行再生培养,再生率为93.33％.建立的再生体系可用于纯合基因型株系的快速增殖和遗传转化.
关键词：’嘎拉’苹果小孢子来源纯合基因型再生体系
分类号：S661.1(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31372033)国家国际科技合作专项基金(201603D421001)山西省回国留学人员科研项目(2016-131)山西省回国留学人员科研项目(2016-132)山西省基础研究计划(201701D221168)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 620-630 )
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