苹果生长素响应因子(MdARF)基因克隆与表达分析
李慧峰1
张文芹2
董庆龙1
王小非3
冉昆1
1.山东省果树研究所,山东泰安,2710002.肥城市桃园镇林果站,山东肥城,2716093.山东农业大学园艺科学与工程学院,山东泰安,271000
摘要：[目的]克隆苹果(Malus domestica‘Zihong Fuji’)MdARF基因,研究其在生长素和逆境处理下的表达特性.[方法]以‘紫弘富士’叶片cDNA为模板,采用RT-PCR技术克隆得到10个MdARF基因;运用Array技术检测MdARF在不同组织中的表达特性;运用qRT-PCR技术检测MdARF在生长素、盐和甘露醇处理条件下的表达特性.[结果]克隆得到10个MdARF基因(MdARF4-13,GenBank登录号为MG021615～MG021624),其开放阅读框分别为2 136、3 345、2 052、2 400、2 532、2 691、1 782、2 532、3 342和2 034 bp.进化分析表明,MdARF3/7属于AtARF3/4-1ike,MdARF4/10属于AtARF 10/16/17-like,MdARFl/6/ll/13属于AtARF l/2-like,MdARF5/9/12属于AtARF5/7/19-1ike,MdARF2/8属于AtARF6/8-1ike.亚细胞定位预测分析表明,10个MdARF蛋白均定位于细胞核.MR结构域氨基酸组成预测分析表明,MdARF2/5/8/9/12可能为转录激活子,MdARFl/3/4/6/7/10/11/13可能为转录抑制子.Array结果显示,MdARF在被检测的组织中均有表达.在IAA处理条件下,MdARF1/7/9/10转录水平受到诱导,MdARF2/3/4/6/8/11/12转录水平降低;在盐处理条件下,MdARF9转录水平受到诱导,而MdARF1/5/7/10/12/13转录水平下调;在甘露醇处理条件下,MdARF6/9转录水平受到诱导.[结论]克隆得到10个MdARF基因,其表达水平受IAA、盐或甘露醇诱导或者下调,可能参与调控生长素信号转导以及逆境响应等过程.
关键词：苹果生长素响应因子序列分析表达分析
分类号：S661.1(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31501742)山东省农业良种工程项目(2016LZGC034)山东省重点研发计划(2016ZDJS10A01)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 1170-1181 )
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