香蕉枯萎病菌4号生理小种β2-微管蛋白基因敲除与表型分析
刘远征1
漆艳香2
曾凡云2
丁兆建2
何壮3
彭军2
张欣2
谢艺贤2
1.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海口571101;海南大学热带农林学院,海口570228;中国热带农业科学院海口实验站,海口5701022.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海口,5711013.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海口571101;海南大学热带农林学院,海口570228
摘要：[目的]克隆并鉴定香蕉枯萎病菌(Foc4)β2-微管蛋白(β2-tub)基因,阐明β2-tub在多菌灵的抗药性及在病原菌致病过程中发挥的作用.[方法]采用PCR技术克隆了β2-tub的序列全长,并对其进行生物信息学分析.应用Splitmarker同源重组技术获得Foc4的β2-tub基因敲除突变体,并对其突变体的生物学表型、致病力及其对多菌灵的敏感性进行测定.[结果]生物信息学分析表明,Foc4 β 2-tub基因全长为1 694 bp,cDNA编码区全长1 347 bp,由4个内含子和5个外显子组成,编码蛋白含448个氨基酸.Foc4对多菌灵表现为敏感(EC50=0.51 μg·mL-1),与Foc4相比,β 2-tub基因敲除突变体对多菌灵的敏感性(EC50=0.36 μg·mL-1)表现显著增强,差异显著(p＜0.05).与Foc4相比,β2-tub基因敲除突变体的生物学表型没有变化,对巴西蕉苗的致病力明显减弱.[结论]β2-tub基因具有高度保守性,β2-tub基因敲除突变体对细胞壁选择性压力、氧化压力和渗透压力均没有影响,但致病力下降,同时β2-tub基因的变化会引起Foc4对多菌灵抗性的改变.
关键词：香蕉枯萎病菌β2-微管蛋白基因敲除致病力
分类号：S668.1(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31471738)国家自然科学基金(31571957)国家自然科学基金(31661143003)现代农业产业技术体系专项(CARS-31-07)农业部南亚办专项(151721301082352712)热科院托举工程项目(1630042018010)
论文发表日期：2018-12-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：11( 1467-1477 )
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