扁桃AcCBF1基因VIGS载体构建与功能分析
宋恬1
田嘉1
李鹏1
刘梦婕1
张琦1
郭长奎2
李疆1
1.新疆农业大学,乌鲁木齐,8300522.浙江农林大学农业与食品科学学院,杭州,311300
摘要：[目的]利用VIGS (TRV-mediated Virus Induced Gene Silencing)方法沉默扁桃(Amygdalus communis L.) AcCBF1基因表达,并初步探讨AcCBF1对低温条件下花药发育的调控.[方法]从‘纸皮’扁桃花药中克隆AcCBF1基因(729 bp),并设计4个不同长度(729、345、464、270 bp)的AcCBF1基因片段,连接到pTRV2载体上,构建VIGS载体,转化根瘤农杆菌GV3101,并用注射法侵染到扁桃花蕾内.对侵染的花器官低温处理,用半定量PCR和荧光定量PCR分析AcCBF1基因表达,以及对花器官表型进行初步分析.[结果]成功构建了3个AcCBF1基因沉默表达载体,pTRV2-AcCBF12和pTRV2-AcCBF14能显著沉默扁桃花药中AcCBF1的表达;低温处理后这两组处理的扁桃花瓣小且颜色浅,花芽和花药鲜重轻且小,与对照相比差异显著.[结论]AcCBF1在调控低温条件下对花器官表型指标发挥重要作用.该研究结果可为扁桃生殖期抗冻相关基因的功能验证和分子调控机制研究提供重要的参考和技术支持.
关键词：扁桃AcCBF1VIGS低温花器官
分类号：S662.9(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31660562)新疆自治区园艺学重点学科基金(2016-10758-3)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 421-429 )
英文信息