甜樱桃砧木PcMPK3基因启动子的克隆及对病原菌感染的响应
赵烨1
国静2
王甲威3
徐丽3
谭钺3
陈新3
魏海蓉3
朱东姿3
刘庆忠3
宗晓娟3
1.山东省果树研究所·山东省果树生物技术育种重点实验室,山东泰安271000;山东农业大学林学院,山东泰安2710182.山东农业大学林学院,山东泰安,2710183.山东省果树研究所·山东省果树生物技术育种重点实验室,山东泰安271000
摘要：[目的]探明PcMPK3基因的表达调控规律.[方法]利用染色体步移技术从甜樱桃矮化砧木Gisela6中克隆PcMPK3基因的启动子序列PcMPK3pro.利用Neural Network Promotor Prediction、softberry、PLACE和PlantCARE网站在线预测PcMPK3基因的基础启动子、转录起始位点和顺式作用元件.将PcMPK3pro定向替换植物表达载体pBI121-SN1的CaMV35S组成型启动子,构建重组表达载体pBI-PcMPK3pro:GUS,瞬时转化烟草叶片.[结果]结果表明,PcMPK3pro含有启动子核心元件TATA-box和CAAT-box等多种响应胁迫的顺式作用元件.受病原菌丁香假单胞菌番茄致病变种(Pseudomonas syringae pv.tomato DC3000,Pst DC3000)侵染,PcMPK3pro能驱动GUS报告基因表达且GUS酶活性显著提高.[结论]推测PcMPK3基因参与植物响应病原菌感染的胁迫过程.
关键词：甜樱桃砧木PcMPK3启动子GUS基因
分类号：S662.5(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31601732)国家自然科学基金(31770706)国家科技支撑计划(2013BAD02B03-3-2)山东省现代农业产业技术体系果品创新团队(SDAIT-06-04)
论文发表日期：2019-06-02
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 689-696 )
英文信息