猕猴桃Cu/ZnSOD的克隆及其在果实贮藏中的表达分析
冯新
赖瑞联
高敏霞
陈文光
吴如健
陈义挺
1.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州3500132.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州3500133.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州3500134.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州3500135.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州3500136.福建省农业科学院果树研究所·福建省落叶果树工程技术研究中心,福州350013
摘要：[目的]探讨猕猴桃Cu/ZnSOD的序列特征及其在不同组织部位与果实贮藏中的表达特征,丰富超氧化物歧化酶与果实采后品质关系的研究.[方法]以‘米良1号’猕猴桃为材料,采用RT-PCR法克隆得到2个Cu/ZnSOD家族成员,分别命名为AdCSD1和口AdCSD2,通过生物信息学软件分析序列特征、功能结构域、基因结构及系统进化关系,应用qRT-PCR技术研究它们在不同组织部位、不同贮藏温度和激素处理后的表达模式.[结果A dCSD1和AdCSD2的开放阅读框分别为459和621 bp,分别编码152和206个氨基酸,登录号分别为MF034869和KY471357.生物信息学分析结果表明,AdCSD1和AdCSD2对密码子选择偏性不强,均编码具亲水性的稳定酸性蛋白,且包含完整的Cu/ZnSOD结构域和保守的Cu2+/Zn2+结合位点.AdCSD1和AdCSD2的外显子内含子组成不同,且它们的序列一致性较低,在系统进化树中位于2个不同的分支,可能源自不同的基因祖先.AdCSD1和AdCSD2在猕猴桃各组织部位(根、茎、叶、花、幼果和成熟果)均有表达,但表达水平不同.猕猴桃果实中AdCSD1和AdCSD2在4℃低温贮藏过程中的表达量均比25℃常温贮藏中同期的表达量低;它们在脱落酸处理后的表达均下调,而在赤霉素处理后的表达模式不同.[结论]AdCSD1和AdCSD2均参与猕猴桃各组织部位活性氧的清除,且在果实低温贮藏中的表达受到抑制,但它们对外源脱落酸和赤霉素的应答模式不同.
关键词：猕猴桃AdCSD1AdCSD2低温激素表达分析
分类号：S663.4(果树园艺)
资助基金：福建省省属公益类科研院所基本科研业务费专项(2018R1013-2)福建省省属公益类科研院所基本科研业务费专项(2015R1014-3)福建省自然科学基金(2018J05051)福建省自然科学基金(2017J01044)福建省农业科学院项目(YC2017-2)福建省农业科学院项目(STIT2017-3-6)福建省农业科学院项目(A2017-11)福建省农业科学院项目(AC2017-19)
论文发表日期：2019-08-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 980-991 )
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