龙眼胚性愈伤组织DlCK2-α基因克隆、亚细胞定位及其表达特性分析
李珊珊
徐小萍
陈旭
陈晓慧
李汉生
林玉玲
赖钟雄
福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福州,350002
摘要：[目的]克隆龙眼DlCK2-α基因,并对其表达特性进行分析.[方法]该试验通过RACE技术对DlCK2-α进行克隆,并在此基础上进行生物信息学分析和亚细胞定位以及蛋白质结构和功能的预测.对调控DlCK2-α的miRNA及顺式作用元件进行预测,并进行亚细胞定位观察.采用QRT-PCR技术对其在龙眼体胚不同阶段胚性培养物和不同光质的表达特性进行研究.[结果]DlCK2-α基因含有开放阅读框1 002 bp,共编码333个氨基酸(GenBank登录号:MG 181952);DlCK2-α属亲水性蛋白,不含有信号肽和跨膜结构域,但是含有一个典型的STKc_CK2_alpha保守结构域,预测含有32个磷酸化位点;miRNA预测结果显示,共有miR2615a等10条miRNA可能调控DlCK2-α;顺式作用元件预测显示多个光响应与应激响应元件可能调控DlCK2-α;GFP荧光定位观察显示其定位于细胞质.QRT-PCR结果显示,DlCK2-a在黑暗条件下的表达量高于光处理下的表达量.在体胚不同发育阶段,DlCK2-a在不完全胚性紧实结构中的表达量最低,球形胚中表达量最高,整体呈先降后升趋势.[结论]DlCK2-α基因在龙眼光信号转导和体胚发育调控中发挥重要作用.
关键词：龙眼酪蛋白激酶基因克隆亚细胞定位QRT-PCR
分类号：S667.2(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(31572088)福建省科技重大专项(2015NZ0002-1)科技创新专项基金(CXZX2017189)科技创新专项基金(CXZX2018076)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 1638-1647 )
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