乙烯利诱导菠萝成花过程中FT基因的克隆与表达分析
阮城城1
年宇薇2
胡福初3
王祥和3
范鸿雁3
吴凤芝3
陈哲3
张治礼3
1.海南大学热带作物学院,海口570228;海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室,海口571100;农业部海口热带果树科学观测实验站,海口5711002.海南大学生命科学与药学院,海口,5702283.海南省农业科学院热带果树研究所·海南省热带果树生物学重点实验室,海口571100;农业部海口热带果树科学观测实验站,海口571100
摘要：[目的]克隆菠萝AcFT基因并研究其表达模式,为深入研究该基因在乙烯利诱导菠萝成花中的功能奠定基础.[方法]从菠萝基因组数据库中获得AcFT基因全长序列,设计全长引物,克隆两个AcFT基因,分别命名为AcFT1和AcFT2,对基因序列进行生物信息学分析;通过qRT-PCR探究乙烯利处理后菠萝AcFT基因在不同组织、时间下的表达模式.[结果]AcFT1和AcFT2分别编码178和177个氨基酸,两者均含有PBP结构域,具有PEBP家族典型结构特征.实时荧光定量PCR分析结果显示,AcFT1和AcFT2都具有组织表达特异性,在茎和叶中相对表达量较高;乙烯利处理后,AcFT1和AcFT2在茎和叶中的表达具有相反的趋势,其中AcFT2明显受到乙烯利上调,呈现先上升后下降趋势,AcFT1则显示为先下降后上升.乙烯利处理后ld,茎尖组织AcFT2的表达水平显著上升,相对表达量约为对照的178倍,而AcFT1则明显下调;乙烯利处理后31d,AcFT2在茎尖中的表达水平达到最大值,约为对照的408倍,但AcFT1却处于极低水平.[结论]克隆得到2个AcFT基因,AcFT2基因在乙烯利处理后1d及随后的花芽分化时期高度表达,表明AcFT2在响应外源乙烯利信号诱导菠萝成花过程中发挥重要作用.
关键词：菠萝FT基因基因克隆表达分析
分类号：S668.3(果树园艺)
资助基金：海南省科协青年科技英才学术创新计划项目(QCXM201803)国家自然科学基金(31260460)国家自然科学基金(31960589)
论文发表日期：2019-12-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 1648-1657 )
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