刺葡萄R2R3-MYB转录因子VdMYB14调控类黄酮合成功能解析
李慎昌
孙磊
樊秀彩
张颖
姜建福
刘崇怀
1.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州4500092.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州4500093.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州4500094.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州4500095.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州4500096.中国农业科学院郑州果树研究所,郑州450009
摘要：[目的]类黄酮作为葡萄果实中一类重要次生代谢物质,进一步研究其合成调控机制对于提高果实品质具有重要意义.[方法]结合前期研究基础,以会同黑果刺葡萄(Vitis davidii'1338’)为试材,通过qRT-PCR分析VdMYB14在6个果实不同发育阶段果皮中的表达水平变化.利用MEGA软件构建系统发育树,分析VdMYB 14蛋白与其他类黄酮相关MYB蛋白的系统发育关系.利用亚细胞定位技术分析VdMYB14在细胞中的位置.在烟草中异源表达VdMYB14基因,验证其对类黄酮合成的调控功能.[结果]VdMYB14蛋白与苹果花色苷合成负调控因子MdMYB111同源度较高,亚细胞定位发现VdMYB14定位在细胞核中.与野生型相比,VdMYB14转基因烟草株系的花中原花色素含量增加,花色苷积累减少.过表达VdMYB14烟草花中,原花色素合成关键基因NtLAR和NtANR的表达量显著上调,而花色苷合成关键基因NtUFGT的表达量显著下调.[结论]VdMYB14基因能够促进原花色素合成途径关键基因的表达,抑制花色苷合成关键基因的表达,导致类黄酮前体物质倾向于原花色素合成途径,从而抑制花色苷合成,促进原花色素积累.
关键词：葡萄花色苷原花色素R2R3-MYB转录因子VdMYB14
分类号：S663.1(果树园艺)
资助基金：国家重点研发计划(2019YFD100401)国家自然科学基金(31772265)中国农科院科技创新工程专项(CAAS-ASTIP-ZFPI)
论文发表日期：2020-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 783-792 )
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