刺葡萄VdMAPK7参与炭疽病胁迫响应的功能分析
雷龑1
陈婷1
刘鑫铭1
谢倩2
陈清西2
1.福建省农业科学院果树研究所,福州 3500132.福建农林大学园艺学院,福州 350002
摘要：[目的]克隆刺葡萄VdMAPK7基因,并对其参与炭疽病胁迫响应的功能进行分析.[方法]结合前期转录组数据,以刺葡萄福安(Vitis davidii'Fu'an')为试材,通过实时荧光定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)分析VdMAPK7基因在炭疽菌侵染后不同时间点表达水平变化,通过聚类分析VdMAPK7蛋白与其他物种相关MAPK蛋白的系统发育关系.利用烟草叶片亚细胞定位技术分析VdMAPK7蛋白在细胞中的位置.在番茄中异源表达Vd-MAPK7基因后,番茄果实接种尖孢炭疽菌(Colletotrichum acutatum),验证其对炭疽病胁迫的响应.[结果]刺葡萄Vd-MAPK7基因响应炭疽菌诱导后表达量逐渐升高,在接种第7天达到高峰.VdMAPK7蛋白与欧洲葡萄、番茄、马铃薯、茶树、珙桐、烟草聚为一大类;亚细胞定位发现,VdMAPK7蛋白定位在细胞质和细胞核中;VdMAPK7转基因番茄植株矮于野生型植株,果实变小.转基因番茄果实接种尖孢炭疽菌后,相较于野生型番茄,VdMAPK7基因过表达番茄果实发病较轻;qRT-PCR结果显示,VdMAPK7基因过表达番茄植株中响应水杨酸信号通路的基因SlPR1和SlPR2上调表达.[结论]VdMAPK7基因在番茄中过量表达均可增强对尖孢炭疽菌的抗性,推测VdMAPK7基因参与了葡萄对炭疽菌的胁迫响应.
关键词：刺葡萄炭疽病MAPK基因
分类号：S663.1(果树园艺)
资助基金：福建省人民政府中国农业科学院农业高质量发展超越协同创新工程(XTCXGC2021006)福建省农业科学院科技创新团队建设(CXTD2021009-2)现代农业产业技术体系(CARS-29)
论文发表日期：2022-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 2036-2045 )
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