香蕉MaFLS1基因克隆、生物信息学分析及功能解析
肖伟军1
胡玉林1
汪乔英2
段雅婕1
胡会刚1
1.中国热带农业科学院南亚热带作物研究所·农业农村部热带果树生物学重点实验室·海南省热带园艺产品采后生理与保鲜重点实验室,广东湛江 5240912.中国热带农业科学院南亚热带作物研究所·农业农村部热带果树生物学重点实验室·海南省热带园艺产品采后生理与保鲜重点实验室,广东湛江 524091;华中农业大学园艺林学学院,武汉 430070
摘要：[目的]初步探讨黄酮醇合成酶FLS基因在香蕉果实中生物学功能.[方法]采用RT-PCR和PCR法克隆香蕉MaFLS1基因,对其进行生物信息学分析.运用qRT-PCR的方法研究其表达模式,同源重组构建MaFLS1基因的过表达载体,通过农杆菌介导的叶盘法转化Micro-Tom番茄,测定T1代果实中总黄酮含量.[结果]香蕉MaFLS1基因开放阅读框含有1080对碱基,编码359个氨基酸,理论等电点为5.41,预测分子质量为39 436.94 Da,是一种稳定的亲水酸性蛋白,属于α-酮戊二酸依赖性双加酶家族.通过分析香蕉MaFLS1的氨基酸序列,发现其不含信号肽和跨膜结构.系统进化树分析表明,FLS在不同物种间具有高度的氨基酸序列保守性.MaFLS1基因在香蕉果实发育成熟后期高度表达,前期基本不表达.通过测定转基因番茄中总黄酮的含量发现其总黄酮含量极显著高于野生型果实.[结论]MaFLS1在果实成熟后期高度表达,且能够显著增加果实中总黄酮的含量.
关键词：香蕉MaFLS1生物信息学功能分析
分类号：S668.1(果树园艺)
资助基金：海南省自然科学基金青年基金项目(323QN297)国家香蕉产业技术体系项目(CARS-31-17)物种品种资源保护费项目(102125171630060009001)中国热带农业科学院国家热带农业科学中心科技创新团队(CATASCXTD202308)
论文发表日期：2024-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：12( 229-240 )
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