唐氏综合征的产前诊断分子技术研究进展
田玉姣
岳天孚
1.天津医科大学总医院妇产科,3000522.天津医科大学总医院妇产科,300052
摘要：唐氏综合征是人类常见的染色体疾病,经典的细胞遗传学方法是诊断唐氏综合征的金标准,但其局限性不适合大规模的产前诊断.随着分子细胞遗传学技术发展,荧光原位杂交技术(FISH)、定量荧光PCR(QF-PCR)、微阵列-比较基因组杂交(Array CGH)、多重连接探针扩增技术(MLPA)、引物原位标记技术(PRINS)等被用于唐氏综合征快速产前诊断,各种方法各有优劣,改进后会大力推进唐氏综合征的产前诊断速度和准确性.
关键词：唐氏综合征产前诊断定量荧光PCR荧光原位杂交多重连接探针扩增技术
分类号：R71(妇产科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 12-15 )
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