PCR技术在产前诊断胎儿非整倍体的应用
刘静
张颖
岳天孚
1.天津医科大学总医院妇产科,3000522.天津医科大学总医院妇产科,3000523.天津医科大学总医院妇产科,300052
摘要:大多数染色体异常为21,13,18号染色体及性染色体的非整倍体异常,血清筛查结果为高风险及年龄35岁以上的妊娠妇女均需进行产前诊断.而产前诊断染色体异常的传统方法是核型分析,染色体核型分析结果一般需要2~3周.随着分子生物学的飞速发展,聚合酶链反应技术不断应用于染色体非整倍体的产前诊断,这些新技术敏感性高、特异性强、操作简便、实验周期短,适合于非整倍体的产前诊断.
关键词:聚合酶链反应技术非整倍体产前诊断应用
论文发表日期:2010-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:4( 5-8 )
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国际妇产科学杂志

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CSTPCD
ISSN:1674-1870
年,卷(期):2010,37(1)
所属栏目:胎儿及新生儿医学