MRKH综合征及其手术治疗的研究现状
符庆瑞
郑州大学第一附属医院妇产科,450052
摘要：先天性子宫阴道缺如(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser,MRKH)综合征的发生可能与多种基因有关,并有家族遗传性及聚集性.该病的主要治疗方法是人工阴道成形术.随着腹腔镜技术和组织工程技术的应用和发展,研究者均尝试着对手术方式进行改进和创新,并对患者进行长期随访以评价各种术式的治疗效果.综述MRKH综合征的病因和主要手术治疗方式及随访评价结果.
关键词：阴道腹腔镜组织工程随访研究治疗MRKH综合征
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 227-230 )
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