叶酸代谢基因多态性与出生缺陷的关系
罗丽1
陈岳明2
王贤军2
1.温州医科大学检验医学院生命科学院,浙江省温州市,3250352.杭州市第一人民医院检验科
摘要：随着我国新生儿出生死亡率明显降低，出生缺陷问题日益突出。在降低新生儿出生缺陷发生率的众多研究中，发现叶酸吸收代谢途径基因多态性与出生缺陷发生存在明显相关性。亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）677C＞T多态性与神经管缺损发生明显相关已取得较为一致的结论。但MTHFR 677C＞T、MTHFR 1298A＞C在唇裂/腭裂、先天性心脏病、唐氏综合征的发生中所起的作用结论尚不统一，并且较少涉及叶酸代谢通路中甲硫氨酸合成酶（MTR）2756A＞G、甲硫氨酸合成还原酶（MTRR）66A＞G、还原型叶酸载体-1（RFC-1）80A＞G多态性与出生缺陷的研究。就叶酸来源、吸收代谢途径及代谢途径关键基因多态性与出生缺陷的相关性进行综述。
关键词：叶酸多态性单核苷酸先天畸形
资助基金：杭州市科技发展计划(20110733Q02)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 421-424 )
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