LSD1在妇科恶性肿瘤中的研究进展
林乐千
王伟
郝敏
1.山西医科大学第二医院妇产科, 太原,0300012.山西医科大学第二医院妇产科, 太原,0300013.山西医科大学第二医院妇产科, 太原,030001
摘要：组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1(lysine specific demethylase 1,LSD1)是一种核内黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)依赖的单胺氧化酶,不但可以特异性脱去单甲基化和二甲基化组蛋白H3第4位赖氨酸(H3K4)、第9位赖氨酸(H3K9)和非组蛋白位点上的甲基基团,而且可以使非组蛋白底物第370位赖氨酸二甲基化(K370Me2)去甲基化,从而通过抑制p53与p53结合蛋白1(53BP1)的相互作用来抑制p53的功能.近年来许多研究发现,LSD1在染色质调节中起重要作用,可以通过调节肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,影响多种恶性肿瘤的发生及发展.LSD1的特殊作用使其有望成为一个新的抗肿瘤靶点.而目前LSD1表达对妇科恶性肿瘤的作用报道较为少见.本文就LSD1的结构与功能以及LSD1在宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌中的最新研究进展进行综述.
关键词：赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1单胺氧化酶组蛋白类甲基化宫颈肿瘤卵巢肿瘤子宫内膜肿瘤
资助基金：公益性行业科研专项项目(201402010)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 365-368 )
英文信息