早发性卵巢功能不全基因检测的研究进展
卢秋敏
姚吉龙
1.518028 南方医科大学附属深圳妇幼保健院2.518028 南方医科大学附属深圳妇幼保健院
摘要：早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)是一种临床高度异质性且病因复杂的疾病,临床表现为40岁以下的女性出现不孕、闭经和低雌激素相关症状.研究表明基因多态性及变异是POI重要的致病因素,包括X染色体和常染色体异常、线粒体DNA(mtDNA)异常及微小RNAs表达异常等,其相关致病候选基因的功能主要集中在DNA损伤修复、同源重组和减数分裂等方面.随着目前遗传检测技术进入了全基因组关联研究的时代,可通过新一代测序技术高效筛查有关致病基因并进行关联分析、遗传学验证,为了解卵巢功能衰竭相关复杂、多基因性质的遗传学病因提供新的发展空间,以实现对临床高危人群提供生育指导或制定个性化的治疗策略.本文就POI相关的染色体异常及候选基因检测进展进行综述.
关键词：早发性卵巢功能不全基因检测染色体畸变突变DNA线粒体
资助基金：深圳市科技计划项目(JCYJ20180306172751035)
论文发表日期：2020-06-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 306-311,后插1 )
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