Ⅱ型阴道闭锁一例并文献复习
张国伟
付美琦
姜颖显
郑玉
向梅
130041 长春,吉林大学第二医院妇产科
摘要：先天性阴道闭锁(congenital atresia of vagina)是由泌尿生殖窦及苗勒管末端发育异常而未形成贯通的阴道所致,发病率较低.阴道完全闭锁也称为Ⅱ型阴道闭锁,多合并宫颈的发育不良,子宫体发育不良或子宫畸形,在临床上更为罕见.本文对2018年10月吉林大学第二医院妇产科收治后又转诊至北京协和医院的1例Ⅱ型阴道闭锁病例进行临床分析并复习相关文献,总结目前国内外诊断、分型和治疗的进展,以期医生能更好地认识这种生殖道畸形,患者得到个体化治疗,实现更佳预后.
关键词：阴道闭锁诊断分型治疗病例报告
论文发表日期：2021-06-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 318-321,后插2 )
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