B细胞淋巴瘤6对HTR-8/SVneo滋养细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响
杨丽1
杨静2
叶尔登切切克1
韩锐1
腊晓琳3
1.830011 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院生殖医学中心2.新疆医科大学第五附属医院妇科3.830011 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院生殖医学中心;生殖疾病与出生缺陷综合防治研究中心,新疆生殖免疫临床医学研究中心,省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室
摘要：目的:探讨B细胞淋巴瘤6(B cell lymphoma 6,BCL6)基因过表达对人绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响.方法:利用慢病毒介导的过表达LV5-BCL6(OE-BCL6)技术构建BCL6过表达的HTR-8/SVneo细胞系,同时设阴性对照组(OE-NC),并采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)和蛋白质印迹(Western blotting)检测BCL6的mRNA和蛋白表达水平.随后进行CCK8法、流式细胞术、Transwell实验以及Transwell小室侵袭实验,对比2组HTR-8/SVneo细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的能力.结果:荧光显微镜观察结果显示,OE-BCL6组和OE-NC组HTR-8/SVneo细胞的慢病毒转染后细胞生长状态良好,感染效率都达到了 70％以上,慢病毒转染成功.mRNA水平检测显示,OE-BCL6组中BCL6表达高于OE-NC组(P＜0.001).蛋白水平检测显示,OE-BCL6组中BCL6表达高于OE-NC组(P＜0.001).转染48 h和72 h后,OE-BCL6组细胞的增殖活性较OE-NC组降低,OE-BCL6组细胞的凋亡率较OE-NC组升高(均P＜0.05).OE-BCL6组细胞侵袭和迁移的细胞数均较OE-NC组降低(均P＜0.05).结论:BCL6基因可抑制HTR-8/SVneo细胞增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡,提示BCL6可能是临床病理妊娠诊疗的一个潜在靶点,但还需进一步研究阐明其分子机制.
关键词：BCL6人绒毛膜滋养细胞HTR-8/SVneo细胞增殖细胞凋亡侵袭
资助基金：中央引导地方科技发展资金项目(ZYYD2024ZY07)新疆维吾尔自治区研究生创新项目(XJ2024G152)新疆维吾尔自治区自然科学基金(2022D01C467)新疆维吾尔自治区卫生健康青年医学科技人才专项科研项目(WJWY-202410)
论文发表日期：2024-12-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 659-663,668 )
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