儿童先天性心脏病生物资源信息管理平台的建立
刘瀚旻1
谢亮1
邓长飞2
代礼2
毛萌1
1.610041,成都,四川大学华西第二医院儿科;妇儿疾病与出生缺陷教育部重点实验室2.妇儿疾病与出生缺陷教育部重点实验室;中国出生监测中心
摘要：目的:建立用于先天性心脏病临床诊疗服务和病因学研究的生物资源信息管理平台.方法:募集健康妊娠妇女和妊娠有先天性心脏病胎儿的妇女,随访观察妊娠结局;问卷调查收集母亲妊娠期暴露情况,采集母婴生物标本.根据临床诊疗服务和病因研究需求设计系统功能,采用Caché数据库技术构建数据库,采用微软.NET软件开发前台应用程序.结果:基于多层浏览器/服务器模式的管理信息系统顺利实现了问卷数据、临床检查数据以及生物标本信息的查询、在线分析和综合管理.结论:集临床诊疗和专题研究数据为一体的信息管理平台可提升多源数据汇总分析能力,有助于开展多中心病因学研究.
关键词：心脏缺损先天性管理信息系统数据库管理系统医师诊疗模式多中心研究信息存储和检索
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2007CB511905)
论文发表日期：2011-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 178-182 )
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