晚裂胚胎性染色体及18号染色体非整倍体分析
石洁1
杨清秀2
罗海宁1
张云山1
1.300100,天津市中心妇产科医院2.中国人民武装警察部队后勤医学院附属医院妇产科
摘要：目的:分析晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目异常情况.方法:应用荧光原位杂交技术检测晚裂胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况,并与低评分的双原核(2PN)胚胎进行比较.结果:共收集85个胚胎,其中晚裂胚胎45个(不考虑形态学评分),成功固定269个核;低形态学评分的2PN胚胎40个,成功固定243个核,用CEPX/Y、CEP18染色体探针对85个胚胎共512个核进行荧光原位杂交.晚裂胚胎组的染色体数目异常率为45.7％,其中性染色体异常率为34.5％,18号染色体异常率为38％;2PN胚胎组的染色体异常率为48.5％,其中性染色体异常率为32％,18号染色体异常率为39％.2组性染色体和18号染色体的异常率差异均无统计学意义.结论:晚裂胚胎性染色体及18号染色体数目有较高的异常发生率,与低形态学评分的2PN胚胎一样,均不适合宫腔内移植.
关键词：原位杂交荧光性染色体染色体人18对非整倍性双原核胚胎
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 265-267 )
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