广西地区15413例产前诊断中异常核型的分析性研究
黄红倩
李萌
费冬梅
刘天盛
张海燕
陈秋莉
欧阳鲁平
刘孙荣
1.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300032.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300033.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300034.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300035.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300036.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300037.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,5300038.广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心, 南宁,530003
摘要：目的：分析产前诊断中异常核型与指征的关系及异常核型胎儿的调查随访，为遗传咨询提供可靠的依据。方法：对15413例具有产前诊断指征的妊娠妇女在知情同意的情况下，经B型超声引导行羊膜腔穿刺或脐带血穿刺，经培养处理后进行染色体核型分析。有220对胎儿核型异常的父母在知情同意的情况下进行外周血染色体核型分析，之后进行电话随访。结果：细胞培养成功率为99.6%（15349/15413），其中羊水细胞培养成功率99.76%（11299/11326），脐带血细胞培养成功率99.1%（4050/4087）。培养成功者染色体异常占11.20%（1719/15349），其中正常多态性占8.70%（1335/15349），染色体数目异常占1.72%（264/15349），结构异常占0.79%（121/15349）。按产前诊断指征分布筛查高危的核型异常率，唐氏综合征为10.67%（879/8236），高龄妊娠为9.76%（128/1312），不良孕产史为12.27%（138/1125），超声异常为11.41%（124/1087），胎儿畸形引产为23.91%（132/552）。异常核型的胎儿中有108例来自母亲，69例来自父亲，43例为新发生。结论：高危妊娠妇女行产前诊断染色体分析有助于减少出生缺陷。
关键词：孕妇妊娠高危产前诊断染色体畸变先天畸形
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 459-461 )
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