染色体微阵列芯片分析技术应用于产前诊断为关键问题探讨
安宇
吴柏林
1.复旦大学生物医学研究院,上海,2000322.复旦大学生物医学研究院,上海,200032
摘要：染色体微阵列芯片分析（CMA）包括比较基因组杂交微阵列（array CGH）和单核苷酸多态微阵列（SNP array），可以在全基因组范围内高分辨检测染色体的微缺失和微重复，与传统染色体核型分析和荧光原位杂交（FISH）检测相比，具有高通量、高分辨率和高自动化检测的优势，同时可以一次性同步检测许多与出生缺陷和先天性疾病相关的基因组异常，近年来已经开始应用于侵入性产前诊断。回顾近年来多个大样本和多中心的临床试验对CMA技术用于产前诊断的研究结果，借鉴美国妇产科医师协会（ACOG）和母婴医学协会（SMFM）发布的CMA在产前诊断应用中的建议，对CMA在应用过程中如何选择微阵列芯片类型、检测的适用对象和检测的时期、检测结果的解释以及相关的遗传咨询等关键问题进行了详细讨论，并指出CMA在产前诊断应用中面临的机遇和挑战，以及检测前和检测后遗传咨询在实际应用中的重要性和必要性。
关键词：芯片分析技术微阵列分析生殖技术辅助基因组杂交遗传产前诊断微缺失微重复综合征
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(2010CB529601)国家重点基础研究发展计划（973计划）(2013CB945400)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 157-161,210 )
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