46,XX,t(7；17)一家系二例
封纪珍
魏淑彦
杨会欣
1.050000,河北省石家庄市妇幼保健院2.050000,河北省石家庄市妇幼保健院3.050000,河北省石家庄市妇幼保健院
摘要：1 临床资料
患者女,35岁,于2014年3月13日妊娠19+4周时来石家庄市妇幼保健院行产前检查.就诊时主诉结婚13年,孕4产1,药物性流产2次,育有1名12岁健康女孩.查血常规、传染5项、肝功、肾功、乙肝6项均正常.同时取肘正中静脉血3 mL,采用美国贝克曼DXI800全自动化学发光仪进行唐氏综合征筛查,结果显示21-三体综合征风险值为1/320.经过充分遗传咨询,在知情同意情况下于2014年4月4日妊娠22+4周行羊膜腔穿刺进行胎儿染色体检测.
关键词：染色体畸变易位遗传核型分析
资助基金：河北省医学科学研究课题计划项目(20130626)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：1( 364 )
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