SET结合蛋白调控SET表达的机制及意义
徐嗣亮
朱倩
刘嘉茵
1.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科2.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科3.210029,南京医科大学第一附属医院生殖医学科
摘要：Set (patient SE translocation)在1992年以set-can融合基因的形式为人们所知,其参与调控DNA复制、核小体装配、组蛋白修饰、DNA转录和细胞凋亡等多个生物过程,并作为原癌基因促肿瘤发生.SET蛋白在多种组织细胞中广泛表达;在肾上腺及性腺的类固醇合成细胞中,能够通过抑制蛋白磷酸酶2(PP2A),正向调控细胞色素P450 17α羟化酶(P450c17)的裂解酶活性,最终促进雄激素的合成.SET蛋白的丝氨酸(Ser)位点磷酸化介导SET的胞质聚集,并增强SET与下游蛋白的结合力,在阿尔茨海默病(AD)、肿瘤发生等多种病理过程中发挥作用.现已发现的SET结合蛋白,功能涉及代谢、信号传导、核酸转录及翻译等多种生物学过程.已有很多研究着眼于SET结合蛋白,从而发现了SET新的生物学功能.多种肿瘤抑制剂通过与SET结合使SET蛋白失活,提高PP2A活性,最终抑制肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的生长和转移.综述SET蛋白结构、磷酸化及SET相互作用蛋白,并总结以SET为靶向标记的抗肿瘤药物.
关键词：氧化磷酸化药物相互作用肿瘤标记生物学SET
资助基金：国家自然科学基金(81370754)国家自然科学基金(81070465)国家重点基础研究发展计划（973计划）(2012CB944703)江苏省卫生妇幼保健重点学科(FXK201221)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 37-41 )
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