MTHFR的基因多态性与原因不明复发性流产的相关性分析
黄山鹰
唐国玲
刘庆芝
姚吉龙
姚秀华
1.518000,深圳市妇幼保健院妇科2.518000,深圳市妇幼保健院妇科3.518000,深圳市妇幼保健院妇科4.518000,深圳市妇幼保健院妇科5.518000,深圳市妇幼保健院妇科
摘要：目的:探讨原因不明复发性流产(URSA)与5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性的关系.方法:采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术,对83例URSA患者(URSA组)和90例健康育龄期妇女(对照组)行MTH FR基因C667T、A 1298C位点单核苷酸多态性分析,比较2组患者基因型、等位基因频率分布情况,并评估不同基因型致URSA发生的风险.结果:2组患者MTH FR基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡.2组患者MTHFR C677T基因型、等位基因频率分布比较差异有统计学意义(均P＜0.05);MTHFR A1298C基凶型、等位基因频率分布比较差异无统计学意义(均P＞0.05).URSA组TT纯合子出现频率高于对照组(30.1％ vs.13.3％,x2=7.237,P=0.007).TT纯合子基因型发生URSA的风险是CC纯合子基因型的3.289倍(OR=3.289,95％CI:1.342～8.063).结论:MTHFR C677T位点基因多态性与URSA的发生有关,TT纯合子基因型可增加患病风险.
关键词：流产习惯性510-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2)多态性单核苷酸聚合酶链反应
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 382-384 )
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