273例曾生育非整倍体患儿父母染色体核型分析
庄建龙
曾书红
江矞颖
庄倩梅
王耿
王元白
1.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院2.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院3.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院4.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院5.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院6.362000,福建省泉州市妇幼保健院·儿童医院
摘要：目的:探讨曾生育非整倍体患儿父母染色体核型异常的检出情况.方法:利用G显带技术对273例曾生育非整倍体患儿父母以及116例健康体检者进行染色体核型分析,必要时加做C显带.结果:273例样本中共检出72例染色体变异,其中包括4例染色体结构异常,检出率为1.46％;68例染色体多态变异,检出率为24.91％;剔除高龄女性样本后,多态变异检出率为64/255(25.10％).116例对照组染色体核型共检出1例染色体结构异常,5例染色体多态变异,多态变异检出率为4.31％,2组多态变异检出率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:曾生育非整倍体患儿父母染色体多态变异具有较高检出率,应引起临床医生的重视.
关键词：非整倍性多态现象遗传染色体显带染色体畸变核型分析
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 297-299 )
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