SNP array技术与染色体核型分析在高危孕妇产前诊断的应用
曾书红
江矞颖
王元白
庄建龙
1.362000,泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心2.362000,泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心3.362000,泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心4.362000,泉州市妇幼保健院·儿童医院产前诊断中心
摘要：目的:探讨单核苷酸多态性微阵列(single nucleotide polymorphism array,SNP array)技术与染色体核型分析在不同高危因素孕妇产前诊断中的应用,同时了解不同高危因素间异常核型检出情况.方法:选取2016年1月—2018年6月于我院产前诊断中心就诊的高危孕妇356例,于孕中期行羊水穿刺,对羊水细胞分别行染色体核型分析及SNP array检测.比较不同高危因素(高龄,超声异常,不良孕史,夫妇染色体异常,血清学筛查高风险和合并两项及以上高危因素)SNP array检出情况.结果:6例羊水样本检测失败,350例标本成功检测.染色体核型分析致病性核型检出率为6.29％(22/350),SNP array致病性拷贝数变异检出率为10.57％(37/350),两种方法异常核型检出率差异有统计学意义(χ2=10.316,P=0.001).不同高危因素间致病性拷贝数变异检出率差异有统计学意义(χ2=13.238,P=0.021).当合并两项及以上高危因素时SNP array致病性拷贝数变异检出率高于其余各组,且高于传统染色体核型分析致病性核型检出率(χ2=4.167,P=0.031).结论:SNP array可大大增加高危孕妇染色体致病性核型检出率,结合染色体核型分析可互补检出平衡易位及嵌合体等,以减少漏诊及出生缺陷.另外,当合并两项及以上高危因素时,SNP array技术可作为产前诊断的首选检测方法.
关键词：染色体微阵列多态性单核苷酸核型分析高危孕妇产前诊断
资助基金：泉州市卫生计生科研资助项目(泉卫计办函[2018]15号)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 445-449 )
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