FMR1基因突变与女性生殖能力和妊娠结局
王美雲1
周建政2
1.030000 太原,山西医科大学第二临床医学院2.山西医科大学第二医院妇产科
摘要：近年来原发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency,POI)、不明原因的早期自然流产、复发性流产、胚胎停育等生育能力低下和反复生育失败的疾病越来越多,女性生殖健康也日益受到关注.脆性X智力低下1(fragile X mental retardation 1,FMR1)基因参与胚胎发育的基因调控过程,该基因的突变可引起多种女性生殖健康疾病,且与绝经年龄相关.因此FMR1基因的筛查对协助诊疗女性生殖健康疾病有重要的临床价值,也为疾病的早期预防、诊断和治疗提供了新思路.
关键词：原发性卵巢功能不全重复序列核酸突变脆性X智力低下蛋白质流产自然绝经过早脆性X智力低下1基因
资助基金：白求恩·生育调控与优生研究计划(BCF-HE-SY-20200511-009)
论文发表日期：2021-01-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 64-69 )
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